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Dietrich-Niethammer-Preis 2010

31.08.2010 /  

Pierre Fabre und die GPOH schreiben den Dietrich-Niethammer-Preis 2010 aus. Gesucht werden junge, aufstrebende Ärzte, die durch ihr Engagement und ihre wissenschaftlichen Leistungen der deutschen Kinderonkologie neue Impulse geben.

HER2-positives Mamma-Ca: Neue 1st-line Perspektiven

12.05.2010 /  

EBCC 2010: Kombination Vinorelbin + Trastuzumab effektive und verträgliche Alternative zur Standardtherapie → Experteninterview mit Prof. Nadia Harbeck, Köln

 

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Javlor® in die EAU-Leitlinien aufgenommen

06.05.2010 /  

Leitlinien der European Association of Urology (EAU) empfehlen Vinflunin in der Therapie des metastasierten Urothelkarzinoms → Experteninterview mit Prof. Jürgen Gschwend, München

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Workshop Lungenkarzinom

03.03.2010 /  

Am Samstag, den 25. September 2010 findet in der Thoraxklink Heidelberg der Workshop Lungenkarzinom mit dem Thema „S3-Leitlinie und zertifiziertes Lungenzentrum – Tücken, Grenzen und Lösungen aus der Praxis“ statt.

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Dermokosmetik-Workshops für Onkologie-Patientinnen

02.03.2010 /  

Die Behandlung von Onkologiepatienten ist seit vielen Jahren einer der Tätigkeitsschwerpunkte von Pierre Fabre Onkologie. Eine wichtige Rolle spielt neben der medikamentösen Behandlung, die Erhöhung oder Wiedererlangung der Lebensqualität und der Gewinn von Wohlbefinden für die Patienten.

DKK 2010: JAVLOR®-Satellitensymposium

02.03.2010 /  

Anlässlich des Deutschen Krebskongresses, der vom 24.-27. Februar 2010 in Berlin stattfand, veranstaltete Pierre Fabre ein Satellitensymposium und eine Pressekonferenz zu JAVLOR® (Vinflunin).

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Aktualisierte TNM-Klassifikation NSCLC

TNM-Klassifikation
01.03.2010 /  

Seit dem IASLC 2009 ist die neue TNM-Klassifikation für das Nicht-Kleinzellige Bronchialkarzinom gültig. Ab 01.01.2010 soll nur noch die neue Version eingesetzt werden.

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Marktzulassung für JAVLOR®

Javlor Packshot
30.11.2009 /  

Nach Erteilung der Marktzulassung durch die EMEA am 21. September 2009 ist JAVLOR® in Europa die erste zugelassene Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Übergangszellkarzinom des Urothels nach Versagen einer Cisplatin-haltigen Therapie.

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